流動(dòng)相中加離子對試劑改善色譜峰的分辨率并能調整保留值
發(fā)布日期：2014-07-08
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在反相色譜的流動(dòng)相中加入與被分離的堿性或酸性組分相反的酸性或堿性的離子試劑，有人把這種色譜方法稱(chēng)為反相離子對色譜。
離了對試劑不能與被子測組分發(fā)生化學(xué)反應，也不能干擾被子測組分的色譜峰，不能產(chǎn)生介質(zhì)效應，不能具有高紫外吸收性能。離子對試劑只能改善色譜峰的分離。
使用離子對試劑的原理還有些不明白，似乎配位化學(xué)的原理，放大了被測組分的特性。也可能是一種捕俘的原理，使被測組分更集中了。總之，增加了分離的效果。下面的原來(lái)被子分離的酸性和堿性組分的個(gè)性不突出，可能與其它的組分或雜質(zhì)混在一起，缺乏自身的色譜選擇性。加了相反的離子對試劑或以后突顯出酸性或堿性組分的個(gè)性，能夠跳出來(lái)“鶴立雞群”，有了自身對稱(chēng)的峰形和與眾不同的。
研究抗生素青霉素的藥物動(dòng)力學(xué)采用反相色譜反法定受試者用藥后的血藥濃度，開(kāi)始僅用磷酸鹽緩沖液-甲醇作為流動(dòng)相，測得青霉素的色譜峰較寬，所得的結果用計算青霉素藥物動(dòng)力學(xué)參數與文獻報道的差異較大。在流動(dòng)相中加入0.2mol/L的四丁基氯化銨離子對試劑后，在原青霉素色譜峰后又分出一小峰。這才是真正的青霉素。用加離子對試劑測定的結果計算青霉素藥物動(dòng)力學(xué)參數，比較符合規律。
用兩種方法測定的血藥濃度（c）對給藥時(shí)間（t）作1gc-t.不加離子對試劑，青霉素的藥物半衰期（t0.5）＞30min。加離子對試劑，青霉素的藥物半衰期在12—18min之間。
加入流動(dòng)相中離子對濃度視其分子的大小而定。大分子的離子對試劑更佳濃度為5mmo/L或更小，小分子的離子對試劑的濃度應大于5mmol/L。從下面的例子可以看加入流動(dòng)相中離子對試劑的濃度對分離的影響。用反相色譜分析某食品中的芝麻酸和防府劑，采用小分子的四丁基磷酸銨作為離子對試劑，＜12mmol/L分離很差。綜上所述，在反相色譜的流動(dòng)相中加酸或堿改良劑，加緩沖物質(zhì)對，加離子對試劑，這些加在一起會(huì )不會(huì )亂套呢？不會(huì )，它們各司其職，一般來(lái)說(shuō)互不干擾。例如同時(shí)加改良劑乙酸和三乙胺就各起各的作用。
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